山东中医药大学;山东中医药大学附属医院乳腺甲状腺外科;
目的：借助网络药理学探讨乳移平治疗三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer,TNBC）的作用机制。方法：通过TCMSP数据库导出乳移平有效成分，并对应其靶点。借助Genecard数据库搜索TNBC疾病靶点，与药物靶点取交集，得到乳移平作用于TNBC的潜在靶点。使用Cytoscape软件绘制“乳移平-成分-靶点-TNBC”网络。通过STRING数据库构建蛋白互作（PPI）网络，利用DAVID数据库进行GO、KEGG富集分析。利用Pub Chem、Chem3D、PDB等网址和软件，对核心靶点及主要化合物成分进行分子对接。结果：乳移平共得到14个有效化学成分，72个中药靶点，三阴性乳腺癌有效靶点4423个，取交集靶点共55个，关键靶点为NOS3、PTGS2、JUN等。KEGG通路包括神经活性配体受体等。生物学过程涉及到信号转导等；分子功能中较为突出的是蛋白质结合；细胞组成中质膜和细胞核为关键。分子对接显示核心靶点与主要成分有较高结合性。结论：乳移平治疗三阴性乳腺癌可能与β-谷甾醇、豆甾醇、常春藤皂苷等活性成分有关，NOS3、JUN、PTGS2等关键靶点主要通过神经活性配体受体、钙信号通路、血清素突触等通路进行调控。
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基本信息:
DOI：
中图分类号:R285
引用信息:
[1]邢基祥,齐璐瑶,杨毅等.基于网络药理学探究乳移平治疗三阴性乳腺癌的作用机制[J].中国现代普通外科进展,2023,26(01):1-6.
基金信息:
山东省中医药科技发展计划项目（2019-0160;2019-0090）; 山东省自然科学基金博士基金（ZR2017BH107）; 济南市临床医学科技创新计划（202019157）; 山东中医药大学附属医院院级课题（yjkt2020）;山东中医药大学附属医院朝阳人才项目（鲁卫人字[2020]3号）; 山东省齐鲁卫生与健康杰出青年人才项目（鲁卫人字[2020]3号）